Arnold Chiari anomalija 1,2,3 stupanj - simptomi i liječenje


Arnold-Chiari anomalija - disfunkcija mozga. Očito je od rođenja i identificiran razliku od normalnih parametara zatiljni Fossa i mozga komponenti koje se nalaze na tom području.

Takve povrede dovesti do činjenice da su malog mozga krajnika u stražnjem dijelu sudopera i tamo prekršeno.

U tom slučaju, prema tome, oni se spuštaju na razinu od prvog i drugog vratne kralježnice i blokira normalni protok likvora.

Trenutno su uzroci ove bolesti nisu u potpunosti poznati, iako sada su identificirali niz sorti.
Arnold Chiari Anomalija 1 stupanj - prirođene promjene nad roditeljima. Arnold Chiari Anomalija 2 stupnja - trauma koja je dobila dijete pri porodu.


Statistika kaže da pate od ove bolesti u slučajevima 3,3-8,2 100 000 promatranih. U prosjeku, bolest često javlja kod osoba 25-40 godina.

Vrste bolesti i karakteristike svakog od njih

Godine 1891., znanstvenici su identificirali Chiari četiri vrste bolesti. Ova klasifikacija i danas, jer su liječnici aktivno ga koristi:

1. Arnold Chiari anomalija tipa-1, za tipičnog smanjenje duž osi kralježnice komponenti zatiljku trend na razini prvog i drugog kralješka.
2. II vrsta - vrlo često vidjeti razvoj hidrocefalusa.
3. III vrste - ne javljaju tako često kao prva dva, a karakterizira značajan kretanja većine komponenti stražnjeg trend.

4. IV vrste - je hipoplazija malog mozga, a ne kretati prema dolje.

Ako osoba promatra anomalija III ili IV vrste, nemoguće je živjeti s njom.

Uzroci bolesti
Ne možemo sa sigurnošću reći, jer to može razviti Arnold-Chiari anomalija. Može biti da je vjerojatnost da dijete s ovom bolešću povećava takvih čimbenika koji utječu na tijelo žene koja je trudna:

• uporaba droga iznad dopuštene razine;
• veličina stražnjici Fossa premala;
• prijem alkohola i pušenja tijekom trudnoće;
• česta ozljeda tijela virusnih prehlada;
• Pojava lubanje ozljeda odjela ili mozga kao rezultat traume rođenja;

• su kongenitalne i stečene uzroke anomalija Arnold-Chiari.

Simptomi i znakovi
Često možete naći anomalije Arnold-Chiari tipa I. Najčešće je to vidljivo u pubertet ili su odrasli. U ovom slučaju se očituje simptomima kao anomalije Arnold-Chiari:
• glavobolje koje su posljedica kašlja, kihanja ili fizička aktivnost;

• Poremećaj normalnog hoda uzrokovalo probleme s održavanjem ravnoteže;

• problemi s fine motorike u rukama;
• umanjena osjetljivost temperatura;
• utrnulost u rukama;
• osjećaj boli u leđima i vratu.

Što se tiče vrste II i III bolesti, što se očituje iste simptome, ali to je još od rođenja.

Ono što je teško dijagnoze?
To je vrlo teško dijagnosticirati Arnold-Chiari anomalija. Ako to ne učinite neurološki pregled, to može odrediti samo povećanje intrakranijalnog tlaka, zove hidrocefalus.

Ako to ne učinite x-ray mozga, to dijagnosticira samo Kršenje strukturu kostiju, što je obično u pratnji bolesti.

Jedina metoda koja omogućuje precizno odrediti Arnold-Chiari anomalija - magnetske rezonancije tommohrafiya. Kako bi dobili točan i pouzdan rezultat, potrebno je da pacijent je nepokretno. Da biste to učinili, djeca trebaju medicinski san.
Ponekad sama bolest ne može pokazati apsolutno ni na koji način. Tada se može dijagnosticirati samo intenzivnim liječnički pregled.

Liječenje bolesti
Postoje dva načina za liječenje abnormalnosti Arnold-Chiari - konzervativni ili ne-kirurški i kirurške.
U slučajevima u kojima se bolest javlja bez pokazuju nikakve simptome, onda to ne zahtijeva liječenje.
Ako Arnold-Chiari abnormalnost očituje samo bol u području leđa i vrata, u tom slučaju, imenovan konzervativnu terapiju. Zatim imenovan bolova ili anti-upalne lijekove. Ovo nije kirurška metoda liječenja.

Gdje simptomi nisu podvrgnuti konzervativnog liječenja, a zatim kirurgija je propisano.
Cilj ove obrade je eliminirati faktore kroz koji kompresija struktura mozga.
Kao rezultat širenje operacija stražnjem dijelu glave, poboljšanje kretanje likvora u tijelu. Noseći shunt operacije.

Komplikacije koje mogu izazvati bolest
U nekim slučajevima, Arnold-Chiarijeva anomalija može biti vrlo progresivno razvoja bolesti i dovesti do određenih komplikacija. Oni su:
1. Hidrocefalus, proizlazi iz akumulacije više od dopuštene količine tekućine.
2. Paraliza, što može biti uzrok kompresije leđne moždine.

3. siringomijeliju, koji uključuje formiranje ciste ili šupljine u kralježnici. U tim šupljinama, što se pojavljuju, tekućina može teći i dovesti do kvara leđne moždine.

4. moguće povrede dišnih proces, koji se razvija dok se ne zaustavi.
5. može biti slučajeva kongestivnog pluća koja se javlja kao posljedica činjenice da se pacijent gubi sposobnost da se kreće samostalno.

Prognoza
Postoje slučajevi kad anomalija tipa Arnold-Chiari ja ne pokazuje svoje simptome tijekom života ima tu bolest.
Anomalija Arnold-Chiari tip III često dovodi do nepovoljnog ishoda.

Ako anomalije Arnold-Chiari tipa I i III imate bilo kakvih novrolohicheskie simptome, potrebno je držati rano kirurško liječenje.

To je potrebno jer neurološki nedostatak je vrlo teško ukloniti čak i nakon uspjeha operacije, posebno ako je bilo prekasno ili sporo.
Statistike pokazuju da je učinkovitost kirurškog liječenja je 50-85%.